| 31 | 药品名称 | LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019416 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;IRRIGATION | 规格 | 20MG/100ML;30MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1986/01/17 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 32 | 药品名称 | LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019485 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/100ML;30MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/10/24 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV | |
| 33 | 药品名称 | LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019632 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/100ML;30MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/02/29 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 34 | 药品名称 | DEXTROSE 2.5% IN HALF-STRENGTH LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019634 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/100ML;2.5GM/100ML;15MG/100ML;300MG/100ML;160MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/02/24 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 35 | 药品名称 | DEXTROSE 4% IN MODIFIED LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019634 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 4MG/100ML;4GM/100ML;6MG/100ML;120MG/100ML;62MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/02/24 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 36 | 药品名称 | DEXTROSE 5% IN LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019634 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/100ML;5GM/100ML;30MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/02/24 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 37 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 5MEQ IN DEXTROSE 5% AND LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019685 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/100ML;5GM/100ML;104MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/10/17 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 38 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 20MEQ IN DEXTROSE 5% AND LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019685 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/100ML;5GM/100ML;179MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/10/17 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 39 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 30MEQ IN DEXTROSE 5% AND LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019685 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/100ML;5GM/100ML;254MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/10/17 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 40 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 40MEQ IN DEXTROSE 5% AND LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019685 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/100ML;5GM/100ML;328MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/10/17 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
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